TopSENSI ® STD-12 qPCR Kit là bộ kit xét nghiệm giúp kiểm tra sự hiện diện của 12 tác nhân gây bệnh đường sinh dục (Mycoplasma hominis; Mycoplasma genitalium; Trichomonas vaginalis; Ureaplasma parvum; Ureaplasma urealyticum; Gardnerella vaginalis; Human herpesvirus I; Human herpesvirus 2; Treponema pallidum; Chlamydia trachomatis; Neisseria gonorrhoeae và Candida albicans) trong mẫu dịch phết âm đạo/ sinh thiết cổ tử cung bằng kỹ thuật Real-time PCR dựa trên sự hiện diện của gene mục tiêu tương ứng với từng tác nhân.
ƯU ĐIỂM
- Thời gian thực hiện PCR nhanh chóng (< 2 giờ)
- Độ đặc hiệu, độ nhạy cao
- Công nghệ đầu dò Taqman probe
- Phát hiện được nhiều tác nhân chỉ trong 1 phản ứng qPCR
THÔNG SỐ KỸ THUẬT
| Mục tiêu | Kit phát hiện 12 tách nhân nguy cơ cao lây bệnh đường sinh dục gồm: Mycoplasma hominis; Mycoplasma genitalium; Trichomonas vaginalis; Ureaplasma parvum; Ureaplasma urealyticum; Gardnerella vaginalis; Human herpesvirus I; Human herpesvirus 2; Treponema pallidum; Chlamydia trachomatis; Neisseria gonorrhoeae và Candida albicans |
| Loại mẫu đầu vào | Mẫu dịch phết âm đạo/niệu đạo hoặc mẫu sinh thiết cổ tử cung |
| Lượng mẫu đầu vào tách chiết | 200 µL |
| Lượng mẫu đầu vào qPCR | 10 µL |
| Kênh màu huỳnh quang | FAM, HEX, TexasRed: cho các mục tiêu
Cy5: cho chứng nội |
| Công nghệ | TaqMan probe |
| Thời gian PCR | 1 giờ 30 phút |
| Độ đặc hiệu phân tích | Kit chỉ phát hiện đặc hiệu 12 tác nhân gây bệnh sinh dục mục tiêu. Không phản ứng chéo với vật chất di truyền của vật chủ (DNA người) và một số tác nhân vi sinh vật khác có khả năng hiện diện trên người. |
| Bảo quản | 12 tháng ở nhiệt độ -20oC |
| Thành phần bộ kit | STD-12 qPCR Mix, Hỗn hợp Primer/probe A, Hỗn hợp Primer/probe B, Hỗn hợp Primer/probe C, Hỗn hợp Primer/probe D, Chứng dương, Chứng âm, Chứng nội, PCR tube |
Độ nhạy phân tích
